Bienvenid@ a la web de la Asociación Síndrome 22q Andalucía, donde encontrarás toda la información sobre el síndrome 22q11 (también conocido como síndrome de DiGeorge, Shprintzen, síndrome velo-cardio-facial, VCFS), una anomalía genética frecuente que afecta a una pequeña porción del cromosoma 22.

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Tablón de anuncios

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22 de Mayo de 2018

Luces por el 22q

La Asociación Síndrome 22q11 quiere sumarse a la iniciativa de iluminación de edificios o monumentos emblemáticos ya que este acto tiene un potente efecto mediático del que se han hecho eco los medios de comunicación.

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27 de Mayo de 2018 en Almería

V Carrera Solidaria por las enfermedades poco frecuentes en Almería

Corremos juntos por las enfermedades poco frecuentes. La asociación participará en esta carrera montando un stand informativo donde daremos a conocer nuestro síndrome.

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Del 20 al 23 de Agosto de 2018

II Campamento Inclusivo de la Asociación.

Del 20 al 23 de Agosto se realizará el II Campamento inclusivo de respiro familiar en la granja de Huerto Alegre (Granada).

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Guía de Ayudas Sociales y Servicios para las Familias 2018

El objetivo de esta guía es facilitar información a las personas que tienen responsabilidades
familiares sobre las prestaciones, beneficios y servicios que tienen a su disposición en el ámbito de la Administración General del Estado.

Descárgala aquí

22q11, ¿Qué es?

Obtén la información que necesitas respecto a este síndrome tan frecuente y aún tan desconocido.

Información

Preguntas frecuentes

Encuentra respuestas a las preguntas que todos los padres nos hacemos respecto a un hijo afectado.

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Documentación

Ponemos a vuestra disposición toda la documentación relevante y que poseemos respecto al 22q.

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Contacta

Somos padres de niños, niñas y adolescentes con este síndrome. Anímate y contacta. La unión hace la fuerza.

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Tienda solidaria

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Actividades

Consulta las próximas actividades previstas y las principales actividades realizadas por la asociación.

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Galerías de fotos de las actividades realizadas por la asociación. ¡Una imagen vale más que mil palabras!

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Videos de nuestro canal de YouTube. Videos informativos del síndrome y videos de actividades de la asociación.

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