La Asociación 22q Andalucía fue creada en el año 2013 para atender las necesidades de las personas y familiares afectadas por éste síndrome en nuestra región.

Los objetivos de esta Asociación sin ánimo de lucro son:

  • Impulsar los tratamientos adecuados a las personas afectadas

  • Colaborar con las Administraciones para implantar un sistema de tratamiento de las consecuencias clínicas de las personas y familiares afectados por este Síndrome.

  • Fomentar y difundir en el ámbito sanitario, el concepto y la necesidad de la actuación multidisciplinar.

  • Proporcionar la información, consejo y apoyo a las familias.

  • Estimular la investigación básica y clínica.

  • Conseguir la colaboración entre las organizaciones y colectivos implicados en la lucha contra las afecciones genéticas.

  • Sensibilizar a la sociedad y dar a conocer el Síndrome.